东北地区首家儿童性早熟与矮身材工作室成立

近年来，随着物质生活水平提高，生活环境的变化，儿童生长发育相关疾病呈逐年上升趋势。尤其是随着社会的迅速发展，竞争压力不断增加，社会对身高的要求较以前也有了显著提高，家长越来越重视孩子的身高问题;另外，随着经济和生活富裕，饮食结构和环境问题发生了改变，儿童性早熟和肥胖也呈逐渐增加的趋势。

身材矮小和性早熟儿童身心发育与正常儿童相比受到很大影响，虽然他们的智商属于正常范围，但在心理上具有内向、情绪不稳的个性特征;其中90%以上都有自卑、抑郁等不同的心理障碍，给社会和家庭都带了困扰。

据人民日报报道，全国4-15岁的矮身材儿童总数约为700万，除了这些亟待治疗的矮小儿童，还有3900万个普通家庭对孩子的身高不满意，希望通过各种方式让孩子达到理想身高。然而据统计，目前大众对矮小可以治疗的知晓率仅为1%，矮小儿童到医院的就诊率仅为8%，治疗率仅为2%。

为此，在中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组东蒙协作组组长、吉林大学白求恩第一医院杜红伟教授建议下，儿童生长发育中心成立东北地区首家儿童性早熟与矮身材工作室，以“关注儿童生长发育，呵护儿童健康成长”为宗旨，推进区域儿童生长发育学科发展，坚持儿童生长发育公益科普;整合临床医学、教育、社会优质资源，不断向0-15岁儿童家庭传播儿童生长发育知识。

杜教授表示：工作室的成立，通过公益科普可以让更多家长了解和掌握一些基本的儿童生长发育常识，定期体检，关注儿童身高和体重，从而提升东北地区儿童家庭对儿童性早熟与矮身材的知晓率和关注度，帮助更多家庭及时发现生长发育异常，尽早接受专业干预指导，引导全社会共同关注儿童生长发育。

工作室成立意义：

方便患者就医

规范化诊疗

帮扶基层

罕见病会诊

1.方便患者就医，工作室将不断优化患者就诊体验，方便患者就医。

由于吉大一院杜红伟教授门诊号源紧张，造成相关疾病的患儿家庭就诊困难，为此成立杜教授工作室，目的就是解决这些患儿的就诊方便问题。

工作室将定期开展儿童生长发育公益科普活动，每季度联合中国红十字基金会成长天使基金举办儿童生长发育公益义诊活动，定期免专家挂号费以及部分骨龄检查费用。每月开展线上儿童性早熟、矮身材、身高管理等相关公益科普直播，在直播间为患儿家长答疑解惑;为就诊患者提供儿童生长曲线图、就诊检查提示卡、生长饮食运动指南等工具，节省患者就诊咨询时间;同时，为解决患者“一号难求”的问题，工作室将定期发布杜教授外地帮扶会诊信息，患者可以在“家门口”就能获取国内知名专家的诊疗服务;建立患者科普交流微信群，专家在线免费咨询，减少不必要的到院次数，节约患者就诊时间。

2.规范化诊疗，协作组不断规范区域儿童生长发育诊疗，提供同质化服务。

每月2场基层儿童生长发育医师同质化项目线上培训，赋能基层医师，体系化建立规范诊疗思路，规范基层医师儿童生长发育诊疗流程，规范基层医院的诊断和治疗用药，做好患者随访管理，支持区域医院亚学科建设;定期开展线下基层区域学术会/科室会，协作组成员单位定期开展东北地区儿童生长发育公益科普活动，提高儿童生长发育知晓率，助推分级诊疗，加强儿童生长发育同质化服务建设。

3.帮扶基层，工作室持续助推分级诊疗落地落实，患者管理属地化

在过去的一年里，杜红伟教授帮扶会诊吉林市、四平市、通化市、白山市、白城市、延边州等地区儿童性早熟/矮身材患者六百余名，协助基层医院开展儿童生长发育亚学科建设，帮助患者选择科学合理的改善方案。

4. 罕见病会诊，提高罕见病、复杂疑难病的诊治效率，助力基层医院医疗服务。

杜红伟教授牵头成立吉林省医师协会儿科分会罕见病学组，建立区域儿童罕见病、复杂疑难病交流微信群，成立了吉林省首个吉林大学白求恩第一医院儿童多学科疑难病会诊平台，解决了东北区域罕见病儿童的就地诊治，避免家长前往北上广就诊的困难，同时促进基层医院的复杂疑难疾病患儿向上转诊和优质医疗资源向下赋能，推进罕见病进入医保和慈善工作。

每年6月1日“儿童节”与8月18日“中国儿童长高日”共同开展儿童生长发育公益活动，为当地患儿提供公益义诊、健康体检及疑难罕见病筛查等服务，还将定点帮扶家庭困难的疑难罕见病患儿，让基层患儿享受到专业、便捷、有温度的优质医疗服务。

工作室愿景：希望东北地区每一个家庭都能了解儿童生长发育知识，由医务工作者与家长共同呵护儿童健康成长。

工作室宗旨：以“关注儿童生长发育，呵护儿童健康成长”为宗旨，推进区域儿童生长发育学科发展，坚持公益科普教育;整合临床医学、教育、社会优质资源，不断向0-15岁儿童家庭传播儿童生长发育知识。

专家介绍：

杜红伟 教授

吉林大学白求恩第一医院 儿童生长发育中心主任

医学博士、主任医师、硕士生导师

在儿科从医四十余年中，从事儿童内分泌遗传代谢专科三十余年，在儿童罕见病、糖尿病、生长障碍、性早熟、甲状腺、肾上腺疾病、性腺发育异常和遗传代谢性罕见病等疑难杂病方面的临床诊治方面具有丰富的经验，擅长儿童青春期生长发育的生长调控及儿童疑难病的诊治，特别是在儿童矮小、性早熟及罕见病方面的研究取得较大的成绩。

兼任：

中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组第16/17/18届委员

中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组东蒙协作组组长

中国医师协会儿科内分泌遗传代谢学组委员、青春期医学专业委员会委员

中国青春期医学专业委员会内分泌学组委员

中国妇幼健康研究会生长发育和代谢专业委员会副主任委员

中国妇幼保健协会精准医学专业委员会性发育疾病学组委员

中国医学救援协会儿科救援分会委员

吉林省医学会儿科分会委员

吉林省医师协会儿科分会副主任委员

吉林省医师协会罕见病学组组长

吉林省预防医学会儿保分会常委

吉林省医学会遗传学分会委员

吉林省遗传代谢病救助项目评审专家

上海《临床儿科杂志》编委，《中国妇幼杂志》编委等，《中华临床医师杂志》特邀审稿专家。多年来，先后主持及参加科研项目(课题)及人才计划项目10余项，在国内外期刊杂志上发表相关论著20余篇，其参与的重组人生长激素系列产品研制与产业化项目于2015年获得国家科技进步二等奖。

出诊时间：周一、周二、周五全天，周日上午(注:具体出诊时间以预约挂号系统为准)

出诊地点：吉林大学白求恩第一医院门诊2号楼 2楼儿科16诊室